TURKU, Finlândia: Um grupo de pesquisadores finlandeses descobriu um gene mutante no ameloblastoma, um tumor do maxilar. A descoberta pode melhorar significativamente o tratamento, pois um medicamento que combate tal mutação já existe.
Ameloblastoma é um tumor odontogênico com alta tendência à recidiva após o tratamento. É encontrado com maior frequência na mandíbula. Ameloblastomas são tratados com cirurgia, resultando geralmente em tecidos deficientes no maxilar e perda de vários dentes. Uma terapia medicamentosa poderia reduzir a necessidade cirúrgica e a reincidência do ameloblastoma; entretanto, descobrir tal tratamento requer um melhor entendimento sobre patologia do tumor.
Pesquisadores pesquisam a mutação que causa o ameloblastoma por décadas, e essa foi descoberta num paciente que reside na região Leste da Finlândia. O grupo que fez a descoberta inclui pesquisadores da Universidade de Turku (UT) e Universidade do Leste da Finlândia (ULF). De acordo com os líderes do grupo Klaus Elenius e Kristiina Heikinheimo, professor de Medicina Bioquímica da UT e professora de Ciências de Diagnose Bucal da ULF, a descoberta é um avanço científico. O significado da descoberta é enfatizado pelo ato de que implica diretamente no tratamento, pois um medicamento alvo para a mutação em questão já existe.
O estudo, intitulado “Alta frequância das mutações de BRAF V600E no ameloblastoma” (High frequency of BRAF V600E mutations in ameloblastoma), foi publicado em março na edição do Journal of Pathology.
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