LONDRES, REINO UNIDO: Uma importante agência da União Europeia responsável pelo monitoramento de remédios para pacientes odontológicos e médicos transferiu sua sede de Londres para Amsterdã, na Holanda, como resultado do Brexit. A mudança acontece quando as negociações sobre a saída do Reino Unido da UE continuam sendo adiadas para antes da data de saída programada para 29 de março deste ano.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que avalia cientificamente, supervisiona e monitora a segurança dos medicamentos na UE, fechou as suas portas pela última vez em Londres na sexta-feira passada. Apesar de organizar comitês científicos escolhidos entre milhares de especialistas em toda a Europa para realizar essas avaliações, uma equipe de 900 trabalhadores realiza o trabalho diário da EMA. O seu trabalho é realizado em conjunto com a autoridade competente de cada estado membro da UE responsável pelos medicamentos para uso humano.
Após um referendo realizado em 23 de junho de 2016, quando os cidadãos do Reino Unido votaram pela retirada do país da UE, a EMA optou por transferir suas operações para um dos 27 países membros da UE. Uma votação sobre onde a EMA deve ser transferida foi realizada no final de 2017, e Amsterdã foi escolhida dentre mais de 18 outras cidades, incluindo Copenhague e Bratislava, para ser a nova sede da EMA.
Através do trabalho da EMA, os pacientes odontológicos e médicos da UE têm regularmente acesso aos produtos farmacêuticos mais de seis meses mais rápido do que os pacientes em países como a Austrália e o Canadá, que regulam os medicamentos a nível nacional. Se as decisões e orientações da EMA forem consideradas inaplicáveis no Reino Unido pós-Brexit, as empresas farmacêuticas podem ter que se inscrever separadamente na Agência Regulatória de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido para aprovação, levando a um acesso mais lento a esses medicamentos.
“Hoje, a equipe da EMA baixou as 28 bandeiras da UE e se despediu simbolicamente de seus escritórios em Londres. [Diretor Executivo da EMA] Guido Rasi expressou seu agradecimento ao Reino Unido por sua contribuição ao trabalho da agência e por ter sido um anfitrião gentil da EMA desde 1995 ”, twittou na conta oficial da EMA na última sexta-feira.
Em geral, a questão dos remédios farmacêuticos tornou-se controversa nas discussões do Brexit, com o receio de que um Brexit “sem compromisso” leve os cidadãos do Reino Unido a não conseguirem acesso a medicamentos fabricados nos demais países membros da UE. Atualmente, mais da metade dos medicamentos prescritos para pacientes odontológicos e médicos no Reino Unido são originários de países da UE.
"O foco das empresas farmacêuticas é garantir que medicamentos e vacinas cheguem aos pacientes, seja qual for o resultado do Brexit", disse Mike Thompson, diretor executivo da Associação da Indústria Farmacêutica Britânica, em um comunicado.
“Isso inclui estocar e duplicar processos de fabricação aqui e na Europa. Continuamos a trabalhar o mais estreitamente possível com o governo no planejamento de “não negociação”, continuou ele.
“Mas reiteramos que 'nenhum acordo' será extremamente desafiador. Com o tempo acabando, esperamos que o parlamento se reúna e encontre rapidamente uma solução para o impasse e assegure aos pacientes que os medicamentos não serão interrompidos em março de 2019 ”, concluiu Thompson.
O secretário de Estado para Saúde e Assistência Social Matt Hancock acalmou os temores na segunda-feira em uma audiência sobre o futuro do serviço de saúde do Reino Unido: “Nós analisamos detalhadamente linha por linha os 12.000 medicamentos que são licenciados no Reino Unido a fim de garantir que existe um plano para a continuidade do fornecimento de todos os medicamentos no caso de um Brexit 'sem negociação'”.
"O ponto é que os medicamentos serão priorizados no caso de um Brexit 'sem negociação'", acrescentou.
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